style="width:3.54in;height:0.61336in" /> …………… ………… (1) 本文是学习GB-T 32992-2016 活性炭吸附金容量及速率的测定. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了湿法提金工艺中所用椰壳活性炭吸附金容量及速率的测定方法。
本标准适用于湿法提金工艺中所用椰壳活性炭吸附金容量及速率的测定，适用于活性炭吸附金性
能的评价。
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
Freundlich 吸附等温线 Freundlich adsorption isotherm
在恒定温度下，单位质量吸附剂所吸附组分的量与该组分的平衡浓度的关系曲线，符合
Freundlich
吸附方程，见式(1)。
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式中：
Q 吸附平衡时单位质量吸附剂所吸附组分的量；
c — 吸附平衡时被吸附组分的浓度；
k,n—— 常数。
2.2
吸附容量 adsorption capacity
在一定温度、浓度或压力下，单位质量吸附剂对某一流体或流体混合物中给定组分的吸附量。本标
准中，活性炭吸附金容量指在吸附平衡时金浓度为1.0μg/mL
单位质量活性炭所吸附金的量。
2.3
吸附速率 adsorption rate
在一定温度、浓度或压力下，单位质量吸附剂在单位时间内所吸附给定组分的量。本标准中，活性
炭吸附金速率指在金浓度为10.0μg/mL 的溶液中单位质量活性炭吸附60 min
所吸附金的量。
在恒温条件下，试料在一定浓度的含金溶液中达到吸附平衡后，用原子吸收光谱仪测定吸附余液中
金浓度，绘制 Freundlich 吸附等温线，计算得到活性炭吸附金容量。
除非另有说明，在分析中均使用分析纯的试剂和去离子水或相当纯度的水。
3.2.1 海绵金：质量分数≥99.99%。
GB/T 32992—2016
3.2.4 盐酸：p=1.19 g/mL。
3.2.5 硝酸：p=1.42 g/mL。
3.2.7 混合酸(硝酸+盐酸+水=1+3+4)。
3.2.9 氢氧化钠溶液(pH≈11.5): 称取0.15 g 氢氧化钠(3.2.3)置于2000 mL
烧杯中，加入1000 mL 水，使溶解完全，调节溶液使 pH 在11.5左右。
3.2.10 氰化钠溶液(110 g/L): 称取5 .5 g 氰化钠(3.2.2),加入50 mL
氢氧化钠溶液(3.2.9),搅拌
溶解。
3.2.11 氰化钠溶液(0.55 g/L): 称取0.55 g 氰化钠(3.2.2),加入1000 mL
氢氧化钠溶液(3.2.9),搅拌
溶解。
3.2.12 金标准溶液 A(100.0μg/mL): 称取0. 1000 g 纯金(3.2.1)于50 mL
烧杯中，加入2mL 氰化钠 溶液(3.2.10),加入5 mL～10mL
氢氧化钠溶液(3.2.9),置于磁力搅拌器上，在搅拌及低温加热(溶液
温度不得高于50℃)条件下缓慢地间隔时间逐滴加入过氧化氢(3.2.8)约0.5 mL,
使金完全溶解。移入 1000mL
容量瓶中，用氢氧化钠溶液(3.2.9)稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含100 μg 金
。
3.3.1 电热恒温鼓风干燥箱。
3.3.2 分析天平：感量0.0001 g。
3.3.3 恒温振荡器：温度4℃~60℃、转速30 r/min～250 r/min。
3.3.5 针头式过滤器：孔径0.45μm, 水系膜。
3.3.6 原子吸收光谱仪，附金空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
——特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，金的特征浓度应不大于0.078μg/mL;
——精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;
用最低浓度的标准溶液(不是"零"浓度标准溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高
浓度标准溶液平均吸光度的0.5%;
——工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之
比应不小于0.8。
3.4.1 样品粒度应不大于0.074 mm。
3.4.2 将样品置于称量瓶中，在100℃~105℃烘干1 h
后，置于干燥器中冷却至室温，立即进行称量 步骤(3.5.2)。
3.5.1 分别移取150.00 mL 金标准溶液 A(3.2.12)于一组250 mL
锥形瓶中，作为吸附溶液。
3.5.2 快速称取试样0.10 g、0.20 g、0.50 g、0.75 g、1.00
g(精确至0.0001 g),分别于锥形瓶(3.5.1)中，
摇动使试样完全浸泡于吸附溶液中，密封瓶口。置于恒温振荡器上(3.3.3),调节振荡器转速至200
r/min, 控制温度为30℃±1℃,持续振荡16 h。
GB/T 32992—2016
3.5.3
逐一取出锥形瓶，立即用针头式过滤器(3.3.5)过滤吸附后溶液，移取5.00 mL
滤液于50 mL 烧杯。
3.5.4 加 入 5 mL
混合酸(3.2.7),置于电热板上，加热蒸发至近干。取下稍冷，加入10 mL
盐酸(3.2.6),加 热使盐类溶解。冷却后将溶液移入100 mL
容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。
警告：此步骤操作应在通风橱内进行，穿戴好安全防护用品。
3.5.5 于原子吸收光谱仪在波长242.8 nm
处，使用空气-乙炔火焰，以“零”浓度溶液调零，测量试液(3.5.4)的
吸光度，从工作曲线上查出试液中相应金的浓度。
分别移取0.00 mL 、0.50 mL 、1.00 mL 、2.00 mL 、3.00 mL 、4.00 mL
金标准溶液 A(3.2. 12) 于 一 组 50mL 烧杯，加入1 mL
氰化钠溶液(3.2.11),用少量水冲洗烧杯内壁。以下按3.5.4步骤操作。在与试
液相同测定条件下，以"零"浓度溶液调零，测量系列标准溶液的吸光度。以金的浓度为横坐标，吸光度
为纵坐标绘制工作曲线。
吸附平衡后溶液中金的浓度(c。)按式(2)计算：
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式中：
C. 吸附平衡后溶液中金的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);
p ——自工作曲线上查得试液中金的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);
V 试液(3.5.4)的体积，单位为毫升(mL);
V。——移取滤液(3.5.3)的体积，单位为毫升(mL)。
试样吸附金量按式(3)计算：
式中：
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…………………………
(3)
Q。——试样吸附金量，单位为克每千克(g/kg);
c 。—— 吸附平衡后溶液中金的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);
V — 吸附溶液(3.5.1)的体积，单位为毫升(mL);
m ——试样质量，单位为克(g)。
分别对Q. 和 c。取对数，以lgc。为横坐标，1lgQ。为纵坐标，绘制Freundlich
吸附等温线，拟合Freundlich
吸附等温方程，见式(4):
style="width:2.37337in;height:0.59334in" />
…………………………
(
4)
根据式(4),当吸附液平衡浓度c。为1.0μg/mL 时所对应的
Q。值，此Q。值即为试样吸附金容量，
单位为克每千克(g/kg)。
所得结果表示至两位小数。拟合方程的相关系数应不小于0.99,试验结果有效。
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同实验室内两个平行测定结果的相对标准偏差应不大于11.6%。
两个实验室间测定结果的相对标准偏差应不大于13.6%。
试验报告至少应给出以下几个方面的内容：
——试样；
——使用的标准(GB/T 32992—2016);
——试验项目；
— 分析结果及其表示；
——与基本分析步骤的差异；
——试验中观察到的异常现象；
——试验日期。
在恒温条件下，试料在一定浓度的含金溶液中吸附60 min
后，用原子吸收光谱仪测定吸附余液中
金浓度，计算得到活性炭吸附金速率。
4.2.1 除以下试剂，其余所用试剂见3.2。
4.2.2 金标准溶液 B(10.0 μg/mL):移取100 mL 金标准溶液 A(3.2.12)至1000 mL
容量瓶中，加入
1.5 mL氰化钠溶液(3.2.10),用氢氧化钠溶液(3.2.9)稀释至刻度，混匀。此溶液1
mL 含10μg 金。
所用仪器和设备见3.3。
4.4.1 样品粒度应不大于0.074 mm。
4.4.2 将样品置于称量瓶中，在100℃~105℃烘干1 h
后，置于干燥器中冷却至室温，立即进行称量 步骤(4.5.2)。
4.5.1 移取250.00 mL 金标准溶液 B(4.2.2)于500 mL
锥形瓶中，作为吸附溶液，密封瓶口。将锥形瓶
置于恒温振荡器(3.3.3)上，调节转速至200 r/min,控制温度为30℃±1℃,恒温30
min。
4.5.2 准确称取0.4000 g±0.0010g
试样，迅速加入锥形瓶中，摇动使试样完全浸泡于吸附溶液中，密
封瓶口。立即置于恒温振荡器(3.3.3)上，调节转速至200
r/min,控制温度为30℃±1℃,振荡60 min。
4.5.3 用针头式过滤器(3.3.5)过滤吸附后溶液，移取10.00 mL 滤液于50 mL
烧杯。
4.5.4 加入5 mL
混合酸(3.2.7),置于电热板上，加热蒸发至近干。取下稍冷，加入5 mL
盐酸(3.2.6), 加热使盐类溶解。冷却后将溶液移入50 mL
容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
4.5.5 于原子吸收光谱仪在波长242.8 nm
处，使用空气-乙炔火焰，以"零"浓度溶液调零，测量试液(4.5.4)的
GB/T 32992—2016
吸光度，从工作曲线上查出试液中相应金的浓度。
分别移取0.00 mL 、0.50 mL 、1.00 mL 、2.00 mL 、3.00 mL 、4.00 mL
金标准溶液 A(3.2. 12) 于 一 组 50mL 烧杯，加入1 mL
氰化钠溶液(3.2.11),用少量水冲洗烧杯内壁。加入5 mL 混合酸(3.2.7),置于
电热板上，加热蒸发至干。取下稍冷，加入10 mL
盐酸(3.2.6),加热使盐类溶解。冷却后将溶液移入 100mL
容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。在与试液相同测定条件下，以"零"浓度溶液调零，测量系列
标准溶液的吸光度。以金的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
吸附后溶液中金的浓度(c) 按式(5)计算：
style="width:1.32663in;height:0.64658in" /> …… ………………… (5)
式中：
c:—— 吸附后溶液中金的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);
p — 自工作曲线上查得试液中金的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);
V₁—— 测定溶液(4.5.4)的体积，单位为毫升(mL);
V。— 移取滤液(4.5.3)的体积，单位为毫升(mL)。
试样吸附金速率按式(6)计算：
式中：
style="width:3.07996in;height:0.61996in" />
…………………………
(6)
Q,—— 试样吸附金速率，单位为克每千克(g/kg);
C:— 吸附后溶液中金的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);
V — 吸附溶液(4.5.1)体积，单位为毫升(mL);
m —— 试样质量，单位为克(g)。
所得结果表示至两位小数。
同实验室内两个平行测定结果的相对标准偏差应不大于3.5%。
两个实验室间测定结果的相对标准偏差应不大于6.8%。
试验报告至少应给出以下几个方面的内容：
— — 试样；
——使用的标准(GB/T 32992—2016);
—— 试验项目；
—— 分析结果及其表示；
GB/T 32992—2016
——与基本分析步骤的差异；
——试验中观察到的异常现象；
——试验日期。
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